Equipo de investigadores italianos logra alterar genes sin modificar ADN

Un equipo de investigadores italianos ha desarrollado un método experimental capaz de alterar la función de unos genes sin necesidad de modificar la secuencia de ADN. Las primeras pruebas con esta técnica apuntan a unos resultados más que prometedores. Aplicando una sola dosis de esta terapia se ha logrado silenciar un gen vinculado con el colesterol y reducir a la mitad los niveles de esta sustancia en un grupo de ratones de laboratorio. Los beneficios de este método se observaron durante más de un año, hasta el fin del experimento.

La técnica empleada consiste en un silenciamiento epigenético, que permite modificar la función de un gen sin modificar la secuencia de ADN en sí. Los expertos consideran que este enfoque resultaría más seguro respecto a otras técnicas de modificación genética al ser más ‘quirúrgico’ y reducir el riesgo de modificaciones indeseadas.

Para llevar la maquinaria de edición epigenética al torrente sanguíneo de los ratones, se utilizaron nanopartículas de lípidos. Este método ha entusiasmado a los expertos, quienes consideran que podría tener aplicaciones en el tratamiento futuro de diversas enfermedades.

Los resultados demuestran que la modificación es estable incluso cuando las células se dividen, lo que sugiere que un solo tratamiento sería suficiente para reprimir la expresión del gen. Además, se ha observado que los cambios de expresión del gen se mantienen en el tiempo e incluso se ‘heredan’ después de la regeneración del hígado.

Investigadores italianos desarrollan método para alterar genes sin modificar la secuencia de ADN

Un equipo de investigadores italianos ha logrado desarrollar un método experimental revolucionario que permite alterar la función de ciertos genes sin necesidad de modificar la secuencia de ADN. Este avance ha generado resultados sumamente prometedores en las primeras pruebas realizadas con esta novedosa técnica.

De acuerdo con un artículo publicado en la revista ‘Nature’, aplicando una sola dosis de esta terapia se logró silenciar un gen relacionado con el colesterol en un grupo de ratones de laboratorio, lo que llevó a una notable reducción en los niveles de esta sustancia en un período prolongado de tiempo. Los expertos señalan que los beneficios de esta técnica se mantuvieron durante más de un año, hasta la conclusión del experimento.

Contexto y descripción del método empleado

La técnica utilizada por estos investigadores se basa en el concepto de silenciamiento epigenético, que implica alterar los grupos químicos que «decoran» el ADN para modificar su función, reactivar genes silenciados o inactivar genes sobreexpresados, sin la necesidad de modificar directamente la secuencia genética. Este enfoque se destaca por su alta precisión y seguridad en comparación con otras técnicas de modificación genética disponibles actualmente.

«Este método, a diferencia de otros, permitiría modificar la función de un gen sin modificar la secuencia de ADN en sí»

El procedimiento empleado por los investigadores implica la producción de una proteína que facilita la degradación de ciertos receptores relacionados con el colesterol. Para llevar a cabo esta terapia, se utilizaron nanopartículas de lípidos para transportar la maquinaria de edición epigenética al torrente sanguíneo de los ratones, permitiendo que estos componentes llegaran al hígado y actuaran específicamente sobre el gen target. Según los expertos del Instituto Científico San Raffaele de Milán, este enfoque podría sentar las bases para el desarrollo de terapias futuras basadas en el silenciamiento epigenético.

Resultados y opiniones de expertos

El éxito inicial de esta técnica experimental ha generado gran entusiasmo entre los expertos en el campo de la genética y la terapia génica. Paula Río Galdo, investigadora en terapias basadas en terapia génica, destacó que «este trabajo demuestra que la modificación es estable incluso cuando las células se dividen, lo que sugiere que un único tratamiento podría ser suficiente para modificar la expresión del gen.» Al respecto, comentó que «si los resultados se confirman en células humanas in vivo, podría tener una aplicación para el tratamiento futuro de diversas enfermedades.»

«Si los resultados se confirman, podría tener una aplicación para el tratamiento futuro de diversas enfermedades» – Paula Río Galdo, Científica

Por su parte, Marc Güell, coordinador del grupo de investigación en Biología Sintética Traslacional, señaló que la capacidad de heredar los cambios de expresión del gen logrados mediante esta técnica, incluso después de una regeneración del hígado, es un hallazgo muy interesante. Aunque destacó la necesidad de realizar un seguimiento detallado de posibles efectos a largo plazo, Güell mencionó que el estudio brinda buenas sensaciones sobre el potencial de esta terapia.

En resumen, el desarrollo de este método experimental por parte de los investigadores italianos representa un avance significativo en el campo de la genética y la terapia génica. La precisión y seguridad ofrecidas por el silenciamiento epigenético abren nuevas posibilidades para el tratamiento de diversas enfermedades, y los resultados obtenidos hasta ahora prometen un futuro prometedor en la modificación genética sin alterar la secuencia de ADN.

Equipo de investigadores italianos desarrolla método para alterar la función de genes sin modificar ADN

• Resultados prometedores tras experimentos con ratones de laboratorio
• Técnica de silenciamiento epigenético para modificar la función de genes
• Uso de nanopartículas de lípidos para llevar la maquinaria de edición epigenética al torrente sanguíneo

Este método experimental permitiría modificar la función de un gen sin necesidad de alterar la secuencia de ADN, lo que lo hace más seguro que otras técnicas de modificación genética. Los beneficios observados durante más de un año en ratones de laboratorio sugieren un potencial tratamiento para futuras enfermedades. Expertos como Paula Río Galdo y Marc Güell muestran entusiasmo por los resultados obtenidos y la posibilidad de aplicar esta terapia en seres humanos.