En un estudio publicado en la revista científica ‘Nature Communications’, se han descubierto varios casos de niños y niñas con **síndrome de Down** en la prehistoria. Este análisis de más de 10.000 muestras de genomas antiguos reveló que los individuos con una **copia extra del cromosoma 21** vivieron hace entre **2.500 y 5.000 años atrás** en lugares como Finlandia, Grecia, Bulgaria, y España. Además, se encontró al menos un caso de un niño con **síndrome de Edwards**, relacionado con una copia extra del cromosoma 18, que vivió hace entre **2.500 y 2.800 años atrás** en Navarra.

Los investigadores señalaron que estos niños prehistóricos eran **valorados por la comunidad** y recibieron un trato especial en su sepultura, siendo enterrados con ajuares lujosos y, en algunos casos, dentro de los propios hogares. Estos hallazgos sugieren que eran percibidos como **individuos especiales** y eran muy apreciados en las sociedades antiguas.

Descubrimiento de casos de niños con síndrome de Down en la prehistoria

Desde hace décadas, los arqueólogos se han dedicado a recopilar fósiles, ajuares y otro tipo de información con el fin de comprender nuestro pasado y las diferentes facetas de nuestra especie. En este contexto, un análisis reciente realizado por el Max Planck Institute ha revelado la existencia de varios casos de **niños y niñas con síndrome de Down en la prehistoria**, siendo algunos de los registros más antiguos encontrados hasta la fecha de personas con esta afección.

Este estudio, publicado en la revista científica ‘Nature Communications’, ha analizado más de 10.000 muestras de genomas antiguos, identificando al menos seis casos de individuos con una **copia extra del cromosoma 21** que vivieron hace cientos o miles de años. Estos hallazgos incluyen restos encontrados en diferentes lugares, como un cementerio de una iglesia en Finlandia, sitios arqueológicos en Grecia y Bulgaria de la Edad de Bronce, y yacimientos en España que datan de la primera Edad de Hierro, remontándose entre **2.500 y 5.000 años atrás**.

Los casos más antiguos documentados en este estudio se remontan entre 2.500 y 5.000 años atrás.

Además del síndrome de Down, se ha encontrado al menos un caso de un niño con **síndrome de Edwards**, relacionado con una copia extra del cromosoma 18, con síntomas más severos que el primero. Este infante fue descubierto en un yacimiento en Navarra y se estima que vivió entre **2.500 y 2.800 años atrás**, siendo el primer caso documentado de esta enfermedad en la prehistoria.

Niños queridos por la comunidad

Según los investigadores a cargo de este estudio, todos los casos identificados comparten dos características principales. En primer lugar, se trata de **niños que fallecieron a una edad temprana**, probablemente debido a complicaciones relacionadas con sus condiciones genéticas. En segundo lugar, se evidencia que estos niños eran **especialmente queridos y valorados por las sociedades de la época**.

Las tumbas de estos niños prehistóricos muestran que fueron enterrados con ajuares preciosos, como coloridos collares, anillos de bronce y conchas de mar, indicando un trato especial hacia ellos. En muchos casos, los pequeños fueron enterrados dentro de los propios hogares o en lugares de importancia para la comunidad, lo que sugiere que eran percibidos como individuos especiales.

Los expertos creen que estos niños eran muy queridos por su comunidad, ya que se enterraban con ajuares y en el interior de las casas.

En el caso de las tumbas encontradas en yacimientos españoles, resulta sorprendente el trato especial dado a estos niños, especialmente considerando que en la Edad de Bronce la incineración era el ritual dominante. Se desconoce si este trato se debió a su condición médica o si era una muestra de cariño hacia los niños fallecidos tempranamente.

En resumen, este descubrimiento arqueológico nos ofrece una nueva perspectiva sobre la forma en que las sociedades prehistóricas cuidaban y valoraban a aquellos miembros con condiciones genéticas diferentes, reflejando la humanidad y empatía presentes en esos tiempos remotos.

Descubrimiento de casos de síndrome de Down y síndrome de Edwards en la prehistoria

Los arqueólogos han descubierto varios casos de **niños y niñas con síndrome de Down** en la prehistoria, siendo algunos de los registros más antiguos encontrados hasta la fecha.

El estudio, publicado en la revista ‘Nature Communications’, revela la existencia de al menos seis individuos con una copia extra del cromosoma 21, viviendo hace cientos o miles de años en diferentes lugares como Finlandia, Grecia, Bulgaria y España.

Además, se encontró al menos un caso de un niño con **síndrome de Edwards**, relacionado con una copia extra del cromosoma 18, siendo el primer documento de esta enfermedad en la prehistoria.

Niños queridos por la comunidad

Los investigadores afirman que todos los niños afectados murieron a temprana edad, probablemente por complicaciones relacionadas con sus síndromes, pero fueron muy valorados y queridos por sus sociedades, como lo demuestran los ajuares preciados con los que fueron enterrados.

Las tumbas de estos niños muestran signos de cuidados especiales y muestran que fueron enterrados dentro de los hogares o en lugares importantes, lo que sugiere que eran percibidos como individuos especiales y recibían un trato distinguido.

Los expertos creen que estos niños eran muy queridos por su comunidad, ya que se enterraban con ajuares y en el interior de las casas

En el caso de los yacimientos españoles, el descubrimiento es aún más sorprendente debido a que la incineración era el ritual dominante en la Edad de Bronce. La sepultura especial de estos niños sugiere un trato excepcional, aunque aún no se sabe si se debía a su patología o a un gesto de cariño hacia los fallecidos.