ELA: La proposición de ley de atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica presentada por el PP en el Congreso será admitida este martes a trámite, tras haberse paralizado durante la pasada legislatura. La ley prevé más investigación, formación médica, ayudas y mejoras en el reconocimiento de la dependencia para los afectados por esta grave enfermedad.

Por otro lado, el PSOE ha registrado su propia proposición de ley, destinada a ofrecer una «atención integral» no solo a los enfermos de ELA, sino también a aquellos con otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, entre otras. En la pasada legislatura, Ciudadanos presentó una ley similar que no llegó a ver la luz.

Proposición de ley de atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso

La proposición de ley de atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que ha presentado el PP en el Congreso será, previsiblemente, admitida este martes a trámite. Tres semanas después de que el exfutbolista Juan Carlos Unzúe sacara los colores a los diputados porque la ley ELA se paralizó durante la pasada legislatura, cuando se prorrogó le plazo de enmiendas hasta en 50 ocasiones, la Cámara baja recuperará un proyecto legal que prevé más investigación y formación médica, así como ayudas y mejoras en el reconocimiento de la dependencia, para los afectados por esta grave enfermedad.

No obstante, el PSOE, que ha avanzado que votará a favor de esta iniciativa al igual que Vox, Sumar y otros partidos, ha registrado su propia proposición de ley, destinada a ofrecer una «atención integral» pero no solo a los enfermos de ELA, sino también de otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson o la enfermedad de Huntington, entre otras. La ministra de Sanidad, Mónica García, ya había avanzado que su intención era aprobar una ley que diera cobertura al conjunto de enfermedades neurodegenerativas y crónicas, que en su progresión producen una situación de dependencia.

En la pasada legislatura, fue Ciudadanos quien presentó una ley para mejorar la atención a los enfermos de ELA, que fue admitida a trámite por unanimidad en marzo de 2022, pero no vio la luz debido a que los partidos pidieron hasta en 50 ocasiones la ampliación del plazo de enmiendas y llegó el adelanto electoral sin que la norma avanzara en su tramitación y llegara al BOE.

La queja viral

Ante ello, una semana después de que Unzúe afeara a los diputados su dejadez, una queja que se hizo viral, el presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, anunció que su partido llevaría al Congreso la ley que «los pacientes y sus familias llevan años reclamando».

La norma presentada por el PP prevé la creación de un Centro Nacional de Investigación y la declaración de dependencia del afectado (de un grado igual o superior al 33%) desde que sea diagnosticado, para agilizar las prestaciones a las que tiene derecho. Asimismo, promueve programas formativos para los profesionales sanitarios, un registro estatal de pacientes para tener más datos sobre la incidencia y la epidemiología, y la elaboración de un plan de atención, cuidados y servicios sociosanitarios para mejorar la calidad de vida de los enfermos.

La ley del PSOE

Por su parte, la ley registrada este martes por el PSOE, según el portavoz parlamentario, Patxi López, es «más ambiciosa» de lo que proponían los propios enfermos. Uno de sus objetivos es «racionalizar y reducir al máximo los trámites, para garantizar que no se produzcan desfases significativos entre el proceso de la enfermedad y la respuesta de las administraciones públicas», según el texto registrado.

Asimismo, prevé facilitar el bono social eléctrico a las personas en situación de electrodependencia, así como mejoras en los procesos de rehabilitación y en la coordinación del sistema de salud y los servicios sociosanitarios.

Proposiciones de ley para atención a personas con ELA

La proposición de ley de atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentada por el PP en el Congreso será admitida a trámite. El proyecto legal prevé más investigación, formación médica, ayudas y mejoras en el reconocimiento de la dependencia para los afectados por esta grave enfermedad.

Por otro lado, el PSOE ha registrado su propia proposición de ley para ofrecer una «atención integral» a enfermos de ELA y otras enfermedades neurodegenerativas, como Alzheimer, Parkinson o la enfermedad de Huntington, entre otras.

En la pasada legislatura, Ciudadanos presentó una ley similar que fue admitida a trámite pero no vio la luz debido a retrasos en su tramitación. La queja viral del exfutbolista Juan Carlos Unzúe ha impulsado estas iniciativas.

La norma del PP propone la creación de un Centro Nacional de Investigación, la declaración de dependencia desde el diagnóstico, programas formativos para profesionales sanitarios, un registro estatal de pacientes y un plan de atención para mejorar la calidad de vida de los enfermos.

La ley del PSOE es más ambiciosa, buscando racionalizar trámites, facilitar el bono social eléctrico a personas en situación de electrodependencia y mejorar la coordinación del sistema de salud y servicios sociosanitarios.